罕见神经退化疾病十分复杂，要在病发初期时确诊极具挑战，因此基因测试是最理想的辨识方法。然而，基因测试成本高昂，政府资助额有限，未能惠及所有有需要人士。此外，病人在确诊前无法获得任何政府资助，亦不能从保险公司索偿医疗费用，他们可能因此无法及时获得适切治疗。 “由于过程涉及不同医生、专科部门的转介及不同的诊断测试，由病人首次出现临床病征到确诊，一般历时 5 至 15 年。” Aldrin 补充。“等到那个时候，病人可能需要轮椅代步，甚至已经卧床。及早侦测神经系统疾病，有助病人更快获得适切治疗，更有效地控制病情，从而提升他们的生活质素，亦可延长寿命。” 2013 年，余志承与严基元一起创办 Codex Genetics ，利用人工智能分析科技，结合基因及临床数据，制定全面可行的临床病情控制方案，重点协助患有遗传病的病人。他们亦研发了突破性的基因测试系统 CoGensis ， 配合他们的专业数据分析，一个月内就能得出极准确的测试结果，成本更相宜，等候时间亦更短。 “神经退化疾病的变化一般很缓慢，因此及早得到准确的诊断，有助病人获得更切合病情的治疗，让他们能够规划家庭和人生。” Allen 讲解道。“CoGensis 的测试方式不但提供准确的诊断，同时能预计罕见疾病的变化，填补医疗专家及病人之间的资讯空隙。只要及早确诊，病人就能因而作出适当规划，如生儿育女等人生大事，或在有需要时接受职业治疗。” Allen 与 Aldrin 已将 Codex 拓展至确诊后癌症测试，以更有效地控制病情。他们也快将扩充实验室，进一步缩短测试时间，并且提高认证级别。 Allen 说：“ ‘创新为社群奖’ 为我们带来更多肯定和资源，同时提高普罗大众对罕见神经退化疾病的意识，希望能够启发更多人参与创新科技，改写基因测试的未来。”